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源能高能制(d)HAADF-STEM图像中红色矩形标记的Fe-Cu原子对的EELS。另外，西北DAC催化剂可以通过解锁非常规反应途径为电催化剂开发提供巨大的研究方向和机会。
总部造基(h,i)FeK-edge和CuK-edge的归一化XANES光谱。及氢(d)含铁DAC和对比样品的H2O2产率和电子转移数。端装地项地©2023AmericanChemicalSociety图4ORR过程中FeCu-DAC抑制Fenton-like反应途径。
然而，备智双原子催化剂（DAC）正在成为一类新的原子分散催化剂。其次，目签当组装在多孔碳载体内时，大环配合物在热解过程中很大程度上保留了双原子部分。
DAC催化剂在ORR电催化反应中得到卓越的催化性能，约落并且可能具有二氧化碳还原反应（CO2RR）、约落析氧反应（OER）、氮气还原反应（NRR）、尿素氧化反应（UOR）等反应前景。
清极(e)FeCu-DAC和Fe/Cu-SAC的TOF-SIMS光谱。源能高能制已知1060~1150 cm-1范围内的吸收带与O-O的红外吸收有关。
西北这表明Pt=N2=FeABA作为ZAB中的阴极具有可观的倍率性能和稳定的稳定性。对于图3e中不同反应条件下PtL3-edge的FT-EXAFS谱，总部造基可以归因于Pt-N/O配位的第一壳层在~1.55 Å处的主导峰强度明显增加，特别是从KOH到1.05 V处。
此外，及氢在旋转环盘电极(RRDE)上的测量也表明，Pt=N2=FeABA的n为~3.98(图2f)，优于Pt/C和参比样品，证实2e-途径的副反应得到了有效抑制。 [成果掠影] 在这项研究中，端装地项地中国科学技术大学刘庆华、端装地项地苏徽课题组，提出了一种使用金属间距离调控的原子尺度双金属组装体(ABA)的策略，该组装体可以催化直接的O-O自由基断裂而不形成多余的*OOH中间体，从而调节固有的线性标度关系，并使ABA上的ORR遵循快速动力学双位点机制。